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巨生生医所开发的MPB-1734新剂型抗癌药物新药已通过美国FDA审查，IND核准进行临床I/IIa期试验。MPB-1734的新剂型开发系采用巨生公司奈米微胞技术平台为基础，将传统抗癌药物包覆后，透过奈米剂型可将药物集中于肿瘤部位增强药效，并同时降低传统癌症药物的副作用。经细胞与动物试验显示对抗药性恶性肿瘤具显著抑制效果，因此MPB-1734新剂型抗癌药物可望提供癌症病患后线更佳的治疗选择。

MPB-1734新剂型抗癌药物前临床试验结果呈现最高耐受剂量为原始药品的3倍，且施打后骨髓功能抑制反应较原始药物轻微，在维持免疫力的同时有助于病患完成疗程与提升疗效。前临床试验结果更显示MPB-1734新剂型抗癌药物可以有效抑制肿瘤生长及增加患病动物的存活天数，同时能使肿瘤细胞的抗原呈现，让动物的免疫系统可以学习并且辨识出恶性肿瘤；在搭配免疫节点抑制剂 (PD-1) 的动物试验组当中，合并使用低剂量MPB-1734新剂型抗癌药物即可有效抑制及缩小恶性肿瘤，未来将与免疫药物联合开发，发挥一加一大于二的效果。

本MPB-1734新剂型抗癌药物临床I/IIa期试验将采取多国多中心的方式执行，预定收治的对象为罹患后期实质固态瘤的病患，预计2021年开始收案并于2023年底完成临床试验。

关于巨生生医

巨生生医是一家以奈米药物为核心的新药开发公司，以奈米粒子及奈米微胞作为技术平台，目前奈米粒子产品MPB-1523 MRI显影剂-肝癌已完成临床二期试验收案，另一项MPB-1514缺铁性贫血铁剂补充剂也预计于2021年开展临床2b试验，MPB-1523目前正与国内外药厂接触讨论授权可行性，预计以临床二期结果与授权伙伴一同进行临床三期试验。

利用奈米微胞技术建构抗癌药物平台，MPB-1734抗癌药物新剂型也完成美国FDA临床I/IIa期IND申请，巨生公司将以深具竞争力的奈米技术平台，推出更多的产品线，并以国际合作方式，加速产品的开发到临床上的使用。