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工商時報 杜蕙蓉

新藥股添力軍!台新藥(6838)13日將以36 元上市掛牌。受惠治療眼疾新藥APP13007取得美國FDA上市許可後,內部也大積極啟動行銷授權,除了中國遠大醫藥外,美國Eyenovia、巴西Crist lia、中東及北非地區Tabuk和7月、8月新增以色列Tzamal、加拿大Apotex等,都有助業績成長。
台新藥此次上市承銷,合格申購數量193,231筆,公開申購數量3,142張,中籤率1.61%。
總經理許力克表示,APP13007是以台新藥專有的APNT奈米微粒製劑技術開發,使用超強 效類固醇丙酸氯倍他索,是美國乃至於全球,15年來首次被獲准的新成分眼科類固醇用藥,主要用於眼科手術術後發炎及疼痛。此新藥每天兩次,持續14天,且無需隨療程調 整給藥方案。該技術突破老藥新用的限制瓶頸,可使用在吸入劑、皮膚用藥以及口服藥物上。目前台新藥也與美國和台灣合作夥伴開發藥械合一產品,拓展營運利基。
除了行銷授權外,台新藥也在8月7日與Eyenovia簽署不具拘束力之條件書,將共同開發APP13007 用於乾眼症的急性症狀緩解,將台新藥的APNT奈米微粒製劑應用在Eyenovia的Optejet眼噴霧給藥設備,目前全球乾眼症市場規模預計到2028年可達83億美元以上。
此外,台新藥也與台康生合作開發kadcyla ADC生物相似藥TSY-0110,搶占HER2陽性的乳癌患者市場,預計下半年展開一期臨床,此類ADC生物相似藥門檻高,競爭者少,台新藥的TSY-0110以歐美市場為目標,搶佔原廠藥物在全球主要市場的大餅。
法人表示,台新藥國際化腳步在今年大步躍進,隨著美國市場於下半年正式展開銷售,以及各被授權人陸續於其授權區域展開藥證申請,未來營收將開始穩健成長。